Polimiozita

Boli ale țesutului conjunctiv dermatologie

Factorii de risc pentru polimiozita Factorii de risc pentru polimiozita includ: Conditii autoimune precum: lupus, artrita reumatoida, sclerodermia, sindromul Sjogren; Infectii virale precum HIV si SIDA; Boli care va afecteaza capacitatea de a respire. Polimiozita - Simptome Simptomele polimiozitei Caracteristica dominanta in aceasta patologie este slabiciunea musculara proximala simetrica insotita de scaderea musculara in centuri scapulara, pelvinace se caracterizeaza prin dificultatea ridicarii mainilor si a flexiei coapsei pe abdomen. Muschii cefei pot fi si ei afectati, ducand la imposibilitatea mentinerii pozitiei verticale a capului. Debutul poate fi unul acut, insotit de febra, artralgii durere articularadurere musculara, insidios si lent, in care progresia este cu atrofie musculara si scadere in greutate.

În evoluţia leziunilor distingem următoarele fenomene fiziopatologice: a răspuns imun aberant — hiper-γ-globulinemie, titruri crescute de autoanticorpi circulanţi; b vascularită autoimună; c degenerescenţă fibrinoidă a ţesutului conjunctiv. Sub aspect clinic, majoritatea maladiilor evoluează cu multiple manifestări, atât la nivel cutaneo-mucos şi musculo-articular, cât şi la nivelul altor organe, respectiv sisteme — cardiovascular, pulmonar, renal, nervos, ocular etc.

Frecvent, pot apărea diverse sindroame premergătoare sau asociate acestor patologii: Sindromul Raynaud.

Etiologie: cauza este depistată boli de colagen, boli vasculare, boli hematologice, afecţiuni neurologice, afecţiuni endocrine, tumori etc. Epidemiologie: apariţia frecventă a bolii la anumite categorii profesionale persoane care contactează cu metale grele, mânuitori de foarfece, ciocan pneumatic, maşină de scris, pian etc. Patogenie: creşterea endotelinei 1 amină vasoactivă secretată de celulele endoteliale, cu efect vasoconstrictor în sângele bolnavilor. Tablou clinic: tegumente palide, reci, insensibile; localizare unilaterală sau inegalitatea intensităţii la cele 2 mâini; apariţia unor necroze digitale la scurt timp de la debutul bolii; persistenţa unor simptome şi în afara crizelor.

boli ale țesutului conjunctiv dermatologie preparate de creștere a țesutului cartilaj

Diagnostic diferenţial: a Boala Raynaud. Epidemiologie: apariţia bolii la persoane relativ tinere, în special la femei; lipsa oricărei legături între boală şi profesie. Patogenie: hiperreactivitatea centrilor nervoşi simpatici, urmată de secreţia crescută de catecolamine; secreţia mai mare de EDCF factor vasoconstrictor comparativ cu EDRF factor vasodilatator de către pereţii vasculari.

boli ale țesutului conjunctiv dermatologie antiinflamatoare steroizi pentru artroza articulației genunchiului

Tablou clinic: tegumente palide, reci, insensibile; crizele vasomotorii au localizare bilaterală şi intensitate egală; evoluţie relativ blândă şi neprogresivă, lipsa apariţei complicaţiilor; între crize aspectul mâinilor este normal.

Boala Crocq-Cassirer sinonime: acrocianoză, acroasfixia Crocq este o eritrocianoză permanentă a mâinilor şi picioarelor, accentuată la frig şi umiditate.

Boli ale țesutului conjunctiv dermatologie. Profil miozita – Blot

Uneori, se poate extinde la gambe şi antebraţe, dar şi la urechi, nas, pomeţi. Apare mai frecvent la sexul feminin, în adolescenţă, în relaţie cu disfuncţii endocrine şi ale sistemului nervos simpatic. De cele mai multe ori, bolnavii suferă de o hiperhidroză permanentă, având mâinile şi picioarele atât reci, cât şi umede, jilave semn important de diferenţiere cu boala Raynaud.

Din punct de vedere hemodinamic, se constată o încetinire importantă a fluxului venulo-capilar, cu stagnarea sângelui la nivelul capilarelor periferice.

Manifestări dermatologice în bolile reumatologice

Sindromul antifosfolipidic. Sindromul antifosfolipidic SAFLdescris pentru prima dată de Hughes îneste o afecţiune multisistemică autoimună, caracterizată printr-un titru persistent crescut de anticorpi antifosfolipidici şi diverse manifestări cutaneo-viscerale. Cauzele SAFL nu sunt elucidate deplin.

Sindroame asociate cu boli de colagen Profil miozita - Blot - Synevo Manifestări dermatologice în bolile reumatologice Conectivita mixtă de țesut conjunctiv Boli ale țesutului conjunctiv dermatologie. Profil miozita — Blot În această boală, boli ale țesutului conjunctiv dermatologie devine strălucitoare şi dură aspră datorită îngroşării.

La început acest simptomocomplex era considerat o variantă de lupus eritematos sistemic LESdar mai apoi s-a demonstrat că prețul condroitinei și glucozaminei acompania şi alte maladii autoimune, infecţii bacteriene şi virale, neoplazii, reacţii postmedicamentoase etc. Alte manifestări înrudite: purpura trombocitopenică, sindromul HELLP hemoliză, creşterea enzimelor hepatice, trombocitopenie, graviditateboala Moschowitz purpură trombocitopenică trombohemolitică sau trombocitopenie benignă etc.

Manifestările viscerale: cardiovasculare tromboze arteriale şi venoase ; hematologice trombocitopenie, anemie hemolitică ; neurologice migrenă, atacuri ischemice tranzitorii ;  obstetricale avorturi spontane repetate, gestoze tardive. Manifestările cutanate.

Polimiozita

Tratamentul de elecţie în SAFL primar este cu anticoagulanţi indirecţi: fenilina, acenocumarolul. Heparina, anticoagulant cu acţiune directă, este binevenită în combaterea SAFL la gravide. Pacienţii cu titruri crescute de anticorpi antifosfolipidici şi manifestări clinice evidente vor fi asistaţi cu warfarină pe o durată lungă de timp sau chiar pe toată viaţa. Se recomandă de evitat combinarea warfarinei cu produse alimentare bogate în vitamina K.

Dacă singura manifestare a SAFL este tromboflebita superficială, atunci unica medicaţie poate fi aspirina în doze mici.

boli ale țesutului conjunctiv dermatologie bursita sold forum

Variantă clinică de sclerodermie în care, pe lângă manifestările tipice, patognomonice ale bolii degete cu vârful ascuţit, sclerozat, piele uscată, imobilizată şi articulaţii tumefiate, anchilozate, rigide etc. Frecvent, se constată prezenţa anticorpilor anti-centromer, care semnifică o rată mai mică a afectării viscerale.

Sindromul Thibierge-Weissenbach.

boli ale țesutului conjunctiv dermatologie medicament pentru articulații aster

Asocierea sclerodermiei progresive cu calcinoză circumscrisă sau diseminată este cunoscută sub numele de sindrom Thibierge-Weissenbach, descris de autori în Boli ale țesutului conjunctiv dermatologie Sjögren. Sinonime: sindrom sicca, sindromul Gougerot-Sjögren.

boli ale țesutului conjunctiv dermatologie artrita articulara care este acest tratament

Sindrom complex, care apare la femei, în a doua perioadă a jumătăţii adulte. Clinic se manifestă prin: boli ale țesutului conjunctiv dermatologie, xerostomie, xerorinie, uscăciunea mucoasei vulvare şi anale, uscăciunea mucoasei respiratorii mai rarxerodermie cu scăderea secreţiei sudorale.

Sunt hiperkeratozice şi lasă cicatrice. Alături de alopecie, se mai adaugă în cadrul manifestări­lor cutanate nespecifice ale lupusului şi sindromul Raynauld, ­cal­cinosis cutis, livedo reticularis şi ulceraţiile orale. Figura

Alte manifestări ale bolii pot cuprinde: sindrom Raynaud, lupus corticosteroizi unguent articulație diseminat sau sclerodermie, alopecie, manifestări articulare, adenopatii latero-cervicale, hepatosplenomegalie etc. Sindromul Sharp.

Sinonim: boala mixtă a ţesutului conjunctiv. Descris de autor îneste un sindrom prezentând un tablou clinic în care se asociază semne aparţinând lupusului eritematos diseminat, sclerodermiei sistemice, dermatomiozitei, poliartritei reumatoide. Bilogic se caracterizează prin creşterea anticorpilor antinucleari contra unei ribonucleoproteine solubile anticorpi anti-RNP.

Sindromul Erasmus. Descris de autor la minerii din Africa de Sud. Colagenoză cutaneo-pulmonară indusă de expunerea cronică la siliciu, cu evoluţie rapidă şi gravă spre insuficienţă respiratorie şi cord pulmonar cronic.

Sindroame asociate cu boli de colagen

Sindromul Erasmus poate debuta cu fenomen Raynaud, sclerodermia survenind ulterior. La unii pacienţi, se poate asocia cu alte boli ale ţesutului conjunctiv lupus eritematos, artrită reumatoidă.

boli ale țesutului conjunctiv dermatologie gel anti bursita

Sindromul Shulman. Sinonime: pseudosclerodermie cu eozinofile, fasceită difuză sclerodermiformă. În formele avanste, scleroza extremităţilor poate interesa atât musculatura, cât şi tendoanele. Boala Harley.

  • Sindroame asociate cu boli de colagen – Health & Beauty Online Journal
  • Manifestări dermatologice în bolile reumatologice
  • Я понимаю, я _действительно_ понимаю.
  • Ghid clinic de analize | Bioclinica
  • Boala mixtă de țesut conjunctiv, Boli ale țesutului conjunctiv dermatologie
  • Artroză a genunchiului în 4 stadii de tratament

Sinonim: hemoglobinurie paroxistică la frig. Afecţiune cronică cu epizoade după expunere locală sau generală la frig, clinic manifestându-se prin pusee de hemoglobinurie asociate cu febră, dureri difuze, uneori sindrom Raynaud, gangrenă locală, urticarie.

Sindromul Evans.

Ghid clinic de analize

Sindrom idiopatic sau secundar unei patologii autoimune lupusrespectiv unui sindrom limfoproliferativ, caracterizat prin asocierea anemiei hemolitice autoimune cu purpura trombocitopenică.

Bibliografia la autor. Pentru mai multe detalii, adresaţi-vă medicului.